Sàng lọc, chẩn đoán trước sinh giúp giảm thiểu dị tật bẩm sinh ở Việt Nam
Tại Việt Nam, cứ 13 phút có một trẻ mắc dị tật bẩm sinh được sinh ra, đặt thêm gánh nặng lên gia đình và ngành y tế cũng như ảnh hưởng đến chất lượng dân số.
Các biện pháp sàng lọc, chẩn đoán trước sinh và sơ sinh để phát hiện, can thiệp và điều trị các bệnh rối loạn chuyển hóa di truyền ngay trong giai đoạn bào thai và sơ sinh sẽ giúp các em phát triển khỏe mạnh và có một cuộc sống tốt đẹp hơn.